在群里看到有家长问起康复裤的问题，分享一下我的观点给大家。
提醒那些想给孩子使用康复器具的家长，在给孩子用那些康复器具的时候，请一定先去了解清楚，甚至自己试试（或者想象一下）穿上、用上后的感觉。然后再去想你使用的目的，孩子所受的痛苦跟你要达成的目标成什么比例，如果痛苦大于目标结果，你做的意义是什么？再有，能否去了解，是否用其他的方式也可以达成同样的目标？请再三斟酌考虑，再去选择用那种方式。
曹老师在群里讲座时有说过：唐氏孩子因为肌肉张力低，家长如果刻意去要求孩子在站立能力没达到时去站、去走，孩子为了能够撑起自己的身体，就会从步态或支撑身体形态上，以改变肢体动作来维持承重姿势，时间久了日后就会有O型腿或外八字脚或者其他的情况发生。
但是，在孩子小时候，如果我们注意一些方式：
1， 不要让孩子骑跨在抱孩子人的腰上；
2， 平时尽量不要让孩子岔开腿坐；
3， 没超过三个月的宝宝，家长都可以在孩子晚上睡觉时，用包襁褓方式包裹住孩子的腿，不让孩子形成蛤蟆样睡觉方式；
4， 日常让孩子躺在床上，家长与孩子面对面做蹬单车的动作，既可以增加孩子腿部力量，也是非常好的家长与孩子的互动活动；
5， 在孩子没有能力站起来和走的时候不要急于让孩子站和走。在孩子没有能力站起来和走的时候不要急于让孩子站和走。在孩子没有能力站起来和走的时候不要急于让孩子站和走。重要的事情说三遍。
6， 告诉大家，我们的孩子长大了都能走路，所以我们根本不用急躁，该来的一定会来。
我们要学会等待！
那些什么裤子啥的都是浮云。
发现很多时，一个家长发出问题，就会引来很多人的回应，说什么的都有。比如，有家长问，我的孩子腿不直，有人就建议去穿矫形鞋啊，等等，在此恳请大家不要人云亦云，如果自己没有用过、并没有被证实有效的方式、没有九分以上的把握，就请不要不负责任的说出来误导其他人。
我们要学会用科学的态度以及开放的心态去了解孩子现有的状况。要把孩子看成一个独立的人，在面对这个独立个体的时候，我们做家长应有的态度与要求，要学会分辨，是孩子的需求还是我们自己的需求，这个很重要！
使用康复裤，很多是因为家长自己的需求，因为是我们觉得孩子O型腿这个状况，以后会很难看，或者是听到别人说起这个话题时感觉我要为孩子做些什么，然后不顾一切的想提前去做弥补，这是因为自己对事情的不了解而引发的恐惧。可是，普通人也有很多O型腿和外八啊，还有很多日本人、韩国人不都有吗？那又如何呢？
事实证明，只要我们自己心态放松了，看事情的角度也就会不一样了，所以家长心态最重要。
当然通过一定的手段，孩子的某些发展可能会比你预计的时间提前发展出来，可是，这个前提是在我们或者说老师非常了解孩子现有状况的情况下去做，如果在知其然而不知其所以然的情况下，硬去做就有可能达到一个我们无法接受的结果——比如，我们可以每天让孩子去站，去练习走路，孩子可能很快就会走，可最后的O型腿、八字脚的结果是你要的吗？
我们要知道，孩子的能力到了时候自然就会有一定的发展，如果他还没有想做的意念，那我们就等等，静心经历孩子成长的过程，是老天给我们这个孩子的目的之一。
以上言论都是本人个人观点，如果大家受用就思考一下，如果觉着见解不同，就请忽略。谢谢！
再次提醒大家，我们有以唐氏综合症家长互助会为名的QQ群，微博，网站等，微信公众号：tszhzbaby(唐氏)
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