今天刷到了一个很久很久之前和我无关紧要，但现在每一字都感同身受的文章，爸爸爱喜禾。
记得第一次看到这篇文章的时候，我还没读大学，那是我第一次知道自闭症。
现在还记得我被字里行间的真情实感刺激的涕泪横流。但我除了感动、惋惜、心疼、再抱怨一句上天不公之外，好像没做什么，并很快把这件事忘记了。
上大学的时候，专业课老师在课堂上给我们放了教育篇的电影《星星的孩子》，看完手脚冰凉，那是我第一次系统了解自闭症。
后来工作了，在单位遇到了两个自闭症孩子，16年和18年，三四岁，一个叫Kaden，一个是James的哥哥，虽然接触不多，但我印象深刻，那是我现实中第一次接触到自闭症孩子。
这三个第一次，慢慢把特殊儿童从虚拟带到现实，作为幼教工作者，虽然比一般人能有更多的感同身受，但是，感同身受毕竟没有亲身经历刻骨铭心，所以，特殊儿童的例子也只是在朋友同事谈话之间偶被提及。
这一次，老天认真了！
他赐给我一个宝贝，一个和自闭症孩子一样的宝贝，他们很乖，简直就是天使，吃的少睡得好，爸妈不在不重要，自我时间很美好，不吵不闹乖宝宝。
但是，再乖的伪装，也有露出马脚的一天，你被确诊了，再也藏不住了，你开始和其他宝宝背道而驰，人家长肉你掉秤，人家会坐你会翻，人家会趴你会滚，人家长牙你用牙龈。
最重要的是，人家哭闹，而你，只会傻笑。
你半岁前，我一直庆幸自己是个幸运的妈妈，邻居的孩子每每半夜哭闹不止而你睡得香甜，朋友开奶被咬得血奶齐流，而我因你不喜吮吸不曾破皮。
现在呢，爸爸妈妈和喜禾的爸爸妈妈一样，爸爸工作不再是单纯的享受工作了，妈妈努力了好久得到的晋升也辞掉了。
于是，妈妈也跟着你一起病了，也把你的爸爸也逼疯了。
现在，妈妈好了，愿意接电话了，看微信了，回复消息了，不再无缘无故哭了。
可是，你没好，你可能活不过三年。
三年就三年吧，查到了心脏病，就治心脏病，查到了肺高压，就治肺高压，就算以后像医生说的会有肾衰竭、心衰竭、什么衰竭，宝贝，直到呼吸衰竭，妈妈会一直陪你。
很晚了，你睡着了，等妈妈加油给你挣药费哈！乖～ |
