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唐氏综合症家长互助会
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一丁
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一丁
发表于 2012-9-9 21:21
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本帖最后由 一丁 于 2012-9-9 21:25 编辑
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30#
宇涵妈妈
这位妈妈,我只是把当时的真实情况记录出来,其实你没有必要去做的。今天回头来看,做那个真的没有啥用处,只要面对孩子的实际,帮助孩子康复就是啦。
我们当时没有今天这些信息,我只知道恩宇,就抓住了这颗救命的稻草。如果当时我有今天的知识,我会重新冷静地来帮助孩子做得更好的。即使他给你评估说你的孩子神经发育龄超长的话,又有什么用呢!
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pigeonfly
发表于 2012-11-12 22:48
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真的是个小帅哥呢,还是标准身材
我家宝宝才9个月都已经21斤了,看来以后会是个小胖子哦
一丁妈妈太厉害了,一直这么坚持不懈,看来我要学习的地方还有很多很多,感谢您的分享
愿一丁和家人幸福快乐!
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彩虹桥
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彩虹桥
发表于 2012-11-14 21:14
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因寶寶還小要照顧.用了兩個晚上的空餘時間像看小說一樣看完了一丁媽記錄一丁成長過程的點點滴滴.給我又多了一些生活下去的動力.原本以為灰暗的天空又現了一絲薯光.一丁媽.謝謝您.感謝您的分享.向你學習.
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天使做客
发表于 2013-7-10 19:19
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一丁妈妈,你家一丁是在北京哪家医院做的康复?那个王医生叫什么名字?也在北京吗?
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一丁
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一丁
发表于 2013-7-11 15:07
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天使做客你好,当时一丁是在北京一间美国华人开的机构,就是北京的一位现在住在美国的女医生王力给做的评估和制定的评估方案,王医生现在已经八十多岁了,我不知道他还做不做了,你可以自己网上搜一下----北京(厦门)恩宇脑潜能开发有限公司看一下。他那里其他脑残的哈子更多,唐宝宝不多,我当时是没有地方可以去,就抓住了这颗救命的稻草。我有个建议,那里收费不菲,现在资源这么多,你宝宝还小,康复是个长期工作,不必花很多的钱啊!
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毛坨妈妈
发表于 2013-8-2 21:46
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向伟大的一丁妈妈致敬!
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赖子迪
发表于 2013-8-2 22:17
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佩服一丁妈妈啊
!孩子出生那么小,把一丁养大真的是奇迹啊
,4楼5楼的相片一眼看去以为是子迪小时候呢,太像啦
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