该怎么办？？？？？？

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当知道宝宝是21三体时心都碎了，接下来的一连串检查，真的是很无奈，先前的动脉导管未闭，想想没关系，咱可以手术，手术好了就好，只要多些耐心，细心，爱心，孩子一样会很快乐，当今天再拿到检查单，心情真的很不好，除了无奈，还能怎么办？眼泪也不能代表什么，为什么孩子要受这么多的苦，小儿痉挛症，还是癫痫病中最为严重的一种，唉！我的宝宝，我该怎么办？不明白老天即然已经给了你一个不健全的身体，为什么还要给你带来这么多的病痛！！！我该怎么办。

展腾妈妈

安慰的话可能都很苍白，有时我觉得生活是喘息与哀叹中忍受过来的，老天为什么这样，你不妨去教堂问问。

流浪的云

我家宝宝的到来，使我比以前更加坚强，更加执着，在我的有生之年我是不会放弃

阳光天使

为什么不断地有唐氏宝宝出生？不能防止吗？如果说我们当初大意没有检查而造成这样的后果，那么检查了的呢？现在周围好多人都在劝我再生一个，我却忧虑重重，不敢冒险，万一再不健康又怎么办呢？四十岁了啊！

展腾妈妈

回复 4# 阳光天使


    我也一样，不知你家唐宝是标准型还是异位型，如果是标准型的，现在已经有的唐宝，只是一个意外，没关系虽然说年龄越大风险越高，但是还有很大的希望可以生正常的。
如果你家唐宝是异位型，建议你们比对双方基因，是否存在“罗氏异位”的风险。罗氏异位也只是在唐宝中有4%的发生率。我觉得大家没有这么“幸运”吧！
我们去北京协和查了，等待结果中。。。我有这么“幸运”吗？
下面的链接介绍罗氏异位：

http://baike.soso.com/v52312.htm

阳光天使

回复 5# 展腾妈妈
谢谢展腾妈！我的孩子现在六岁半了，她没有心脏病，除了眼睛有点弱视外，身体还是比较健康的。小时候眼睛老是流泪，点头或摇头，但随着慢慢长大这些症状也都逐渐消失了。语言动作和认知方面差一点，脾气大。特别爱跳舞。不爱上学校。