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不吐不快,干细胞的那些事!

一直以来,干细胞移植是一些家庭状况好的家长们所追求的终极治疗方式,而我会时不时被人问及这种方式的利弊。我会以我没有给孩子做过,没有发言权为由不做过多的评述,但是如果是和我能谈得来,有共同追求的家长,我会直言告诉她:你愿意自己花钱、让你亲生的孩子去做白老鼠?如果你愿意,请便!
在网上搜了一下关于干细胞移植介绍的帖子,写的真的让人很是心动,只是,网上的这些,难免是为某个医院的某个课题做广告。可信度有多少?
虽说我并不推崇,但也非常希望,如果这个世界真的有这样的手术,可以让孩子免受痴呆带来的一系列的伤害,我倾家荡产也会去做。可是,迄今为止,干细胞移植也只是我们国家个别医院的实验技术,在国际上未有相关的医学论著。没有国际上承认的技术专利,你们觉得这个技术是成熟的吗?
昨天,有家长给我电话,说与某个做过移植的家长因为理念不同,有些争执,其实也没啥啊,你做你的移植,我坚持我的己见,你觉得做完了好也说出来晒晒,我觉得有啥不合适的,也可以说说,家长们在一起不就如此的吗?
今天,和同事说起这件事,他说,美国人从来不做这个手术,因为副作用很大,之前做过移植的人现在已有部分显示出了副作用,因为手术时,医生可以控制所移植的器官,但是不能控制细胞在成活后的分解状况,如果说细胞在成活后,分裂的很活跃,很有可能造成病变形成癌症,当然,他也只是道听途说,但是做移植的你们,有问过医生这些状况吗?就像以前的隆胸手术,本以为是很成熟的小手术,可是硅胶癌变是当时手术的人能想到的吗?
我问过一些给孩子做过手术的家长,有的说:当时医生说可以改变面相,所以做了;有的说:做完了感觉孩子的条理清晰了;还有很多在做与不做徘徊的家长,我再一次问你:你想好了自己花钱让孩子去做白老鼠了吗?想好了的话,就去试吧,感谢您为了唐氏孩子们的未来贡献了自己的一份力!
此帖只代表个人愚见!

越来越多强大有智慧的妈妈们,孩子们这下有福了:)
香妈

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早期干扰是最好的治疗方法, 我们的宝宝不需要那些干细胞移植,我相信我们的宝宝以后都是健康,快乐的,家长们加油!!!

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顶晨光妈妈!
11楼家长也是好样的!

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回复 14# 晨光妈妈


    顶晨光妈妈的话!在另外那个唐氏论坛上我也看到你回复一名新手妈妈关于康复的态度,当时我就觉得很赞,虽然那位新手妈妈不赞同你的说法。我现在觉得,有时候操之过急还有揠苗助长的可能。我们把自己的心态摆正才是最重要的。
我的女儿思澄,生于2008年1月

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我想送花,可惜没找到花,网站管理员赶紧设计!
稼蔚 发表于 2013-2-28 08:58

那就送亲吻呗!

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我想送花,可惜没找到花,网站管理员赶紧设计!

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我是生物老师,对遗传与变异理解是比较深刻的。多一条染色体就意味着多了很多基因,也意味着唐宝宝很多方面都受到影响,所以不要寄希望于有能治疗唐氏的药物,即便是改善也不能。
干细胞移植肯定是移植异体干细胞,即便神经干细胞在唐宝宝体内真的分化成了神经细胞,那也会发生免疫排斥反应,做过的家长说说,是不是移植后要吃免疫抑制剂?
还有即便真的有哪条途径可以治疗或者说改善唐氏,你们想想现在的科学家会花那些精力去研究怎么治疗唐氏吗?他们更愿意花时间精力和金钱研究怎么预防唐氏的出生!
所以,我们调整好心态,接受我们孩子的一切才是最最重要的,也是最最明智的!
那些哪天没给孩子康复就心急如焚的家长,其实大可不必,真的,康复肯定有效,但是效果不会太大!保持愉快的心情陪孩子一起成长更可取!
这只是我的个人观点,希望不会有家长拿砖砸我!

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干细胞移植,想想这名字都觉得可怕,我对那些做了坚艰决定的家长表示赞叹,因为这种手术除了金钱,还要心力精神去承受,但作为学与做预防医学行业的我个人来说,我只能说每个人的选择不一样,做父母的都是想图个心安理得。我个人还是会选择面对现实,承认并认可自己的孩子是最心安的!!
人生没有什么了不起的!

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妈妈加油!

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