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唐氏综合症人士慢性病的基因疗法研究

南加州大学圣地亚哥医学院神经系统科学协会主席Dr. William Mobley, M.D 主持的研究项目:基因疗法,旨在以唐氏综合症人士为研究对象,研究他们身上的多种慢性疾病的药物治疗方法,包括老年痴呆症和帕金氏综合症。研究项目会也能够一种广泛地使用,具有高度可靠性的旧药加新的药物来合成另外一种新药,用以治疗……。

有另外的研究报道说,关于各种基因疾病方面的研究目前尚在一个启蒙阶段,至少要等3-5年的时间才可能较为明朗。换一个角度来看,如果研究人员在3、5、7年乃至10年以后在慢性病药物治疗领域方面取得进展,那我们的孩子将来就可以有机会减少、减轻弭患这些慢性病所带来的困扰,对唐氏人士的个人和家庭的生活质量都带来福音。

以下链接是加州大学圣地亚哥医学院唐氏综合症研究中心(美国)关于唐氏综合症方面的消息,懂英文的家长可以上去看看,我也已经订阅了他们的视频,如有新的、有用的信息,我也会尽量翻译给大家分享。

http://www.youtube.com/watch?v=7uUNKRaWsN4

你好,我想咨询点情况,我家唐宝宝今天刚满一周岁,刚出生就被确诊是唐氏综合征,伴有先天性心脏病(主动脉导管未必跟房间隔缺损),在今年7月份的时候做了一次心脏手术,主动脉导管治好了。就是现在还是经常性哮喘,从心脏手术至今,住院3次,平均每次10天左右;最后一次住院打了免疫球,已经快一个月了,期间还是经常有哮喘,请问有什么方法能彻底治愈吗?

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谢谢惠谊老师对我们孩子的关注。

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有惠谊老师他们关心我们的唐宝宝,也使我们家长感到很温暖!
祯祯妈妈

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有惠谊老师他们关心我们的唐宝宝,也使我们家长感到很温暖!
祯祯妈妈

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回复 4# 一丁


    呵呵,大家都一齐加油啊!也谢谢你们对我的信任啊!

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回复 7# 灿灿


    呵呵,我还真想象不出灿灿大小伙子的样子哪!我记得的还是你以前寄来的一张他蹲在一间砖墙房子门口的照片,可真帅气,很腼腆的样子。

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回复 5# 佳弋妈妈


   

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又见到李老师了,还记得灿灿吗?他已经是个大小伙子了.谢谢李老师提供的咨询,这样我们的孩子就能减少这方面的疾病了.

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又看到熟悉的名字熟悉的人,更加相信,有些人是有相同的使命的!

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