我是一个二胎宝妈，和别的家庭不一样，别人头胎生了男孩就不想二胎，而我就是喜欢孩子，当二胎政策开放时我就毫不犹豫的选择了二胎。
16年7月26日小笼包出生了，大家都很高兴，他出生时黄疸很高，妇产科医生说回家晒晒太阳就好了，出了月子小笼包还是很黄，带去医院，医生说让查个染色体，因为自己根本不懂染色体是什么所以没放在心上，就出去打工了，宝贝三个月时妈妈告诉我他还不会抬头，我只以为他是比同龄孩子发育慢，一转眼回家过年时宝贝已经六个月了仍然不会抬头，因为感冒的缘故再次去到医院听见医生说带去大医院查染色体，这时我才重视起来带着孩子去检查了解21三体到底是什么，在等待结果的20天中，每天祈祷宝贝不是，他只是发育慢，可结果并不是，宝贝是标准型的糖宝宝，我开始怪自己为什么没有做羊水穿刺，为什么不重视，可是想想就算发现早又能怎样，每天看着宝贝那张国际脸哭的眼睛不带眼镜都看不清了，我哭的不是老天爷对我不公平，而是孩子，我生了他却没有给他一个健康的身体，他还这么小，他以后要怎么生活要怎么面对这个社会对他的歧视，我拼命的在网上查阅各种资料，直到加入唐宝综合症家长互助会。
看着别的宝宝能走路，能上学，我突然觉得自己浪费太多的时间去伤心了，宝贝是上天带给自己最好的礼物，只要他开开心心，健健康康的成长，那比别的孩子笨一点又有什么关系呢！
也许老天就是觉得我性子急，所以让宝贝来管管我，让我一切放慢脚步，管管自己。
宝贝，虽然你现在八个月了还是不会坐，不会自己抓握东西，但妈妈知道你也很努力了，妈妈相信你一定可以的，你一定可以给妈妈带来奇迹，妈妈会陪着你一起努力！！！ |
