我家孩子在怀孕期间做唐氏筛查，显示结果为1/350，贴近高危，医院建议做一个无创检查。我们做了。无创结果显示正常，染色体各项均正常。怀孕期间各种检查，大夫也没发现孩子有任何异常。孩子生下来时，基本正常。3个月前除了体重外各项指标均正常，四个月开始出现漏斗胸，上医院检查认为是缺钙，开始补钙，一直体重偏轻，身高发育正常。五个月的时候因为漏斗胸上北京儿科研究所进行检查，检查仍认为缺钙。后咨询了一下，体重偏轻的问题，大夫建议去预防保健科看看。找预防保健科大夫看病后，大夫认为像唐氏综合症，咨询相关问题后建议做染色体检查。做染色体检查第一次医院说由于血液问题未能成功，做了第二次，7月23日出结果，为唐氏综合症。
对于我们家来说这是个巨大的打击，为什么做了这么多检查没有查出来？特别是无创的检查，检出率以及准确率这么高为什么还会出这样的问题。近期我在网上查，说国家有关部门现在全面停止了无创类产前DNA的筛查项目，我想问的是这是不是说明本身无创这个筛查有问题，存在巨大风险，或者因为实际检出率并不像其所说的那么高所以国家停了这个检查项？我不知道现在有多少人是有和我们一样的经历的，我们是不是可以认为这个无创的项目根本就是国家不允许的项目？对于我们这些已经出生的孩子，我们是否可以寻求法律上的帮助，对医院以及所谓的检测公司进行索赔？毕竟对于每个糖包家庭来说不论是经济上的还是心理上都是巨大的负担。所以我请有类似经历的家长们说说你们的看法，我们是否有必要依靠法律来给我们的孩子以及家庭谋求一点安慰？ |
