美国爱心妈妈推出“唐氏儿娃娃”
康妮 费达为患有唐氏综合征的女儿汉娜 费达(上)制作的“唐氏儿娃娃”(右)
美国女孩汉娜 费达是唐氏综合征患儿。一次向母亲康妮 费达抱怨玩儿的娃娃跟自己长得不像后，康妮自己动手，为女儿制作克隆版娃娃。受这件事启发，康妮推出“唐氏儿娃娃”，为更多唐氏儿服务。
汉娜现年13岁，与家人住在宾夕法尼亚州匹兹堡，自小确诊患有唐氏综合征。唐氏综合征1866年以英国医生约翰 兰登 唐的姓氏命名，是小儿最常见的染色体结构畸变所致疾病，主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容。
9岁时，汉娜向康妮抱怨说，她玩的娃娃中没有一个长得像自己。于是康妮自己动手，设计出克隆版“唐氏儿娃娃”，又请位于密歇根的一家企业制作娃娃的各个部位。
“看到新娃娃，汉娜激动得发抖。我问她最喜欢娃娃的哪个部位，她回答说，‘喜欢它是因为它很可爱，它就是我’。”
受这件事启发，康妮决定把“唐氏儿娃娃”发扬光大。她设计出一系列“唐氏儿娃娃”。它们高约46厘米，带有唐氏儿的明显特征，比如马鞍鼻、口半开等，有的一头金发，有的黑发戴眼镜。
为帮助唐氏儿锻炼运动技能，所有娃娃的服装均采用拉链、尼龙搭扣、等方式，可以替换。每个“唐氏儿娃娃”售价87.5美元，现阶段只接受预订。(新华) |
