Board logo

标题: 培训通知:美国北卡罗来纳州大学教授举行唐氏讲座 [打印本页]

作者: doris    时间: 2011-11-26 16:02     标题: 培训通知:美国北卡罗来纳州大学教授举行唐氏讲座

甘苦都爱唐
讲座与交流:唐氏综合症的教育与沟通

作为一种常见的智力障碍类别,唐氏综合症在中国得到的重视程度并不足够。医生们大多数只在教科书上对唐氏综合症有简单的了解,对他们的发展潜力了解得不够多,因此也无法给予唐氏儿童家长清晰的指引,满足不了家长的期望。
为了推动国内人士对唐氏综合症的认识,了解他们的发展规律,我们特邀请了美国北卡罗莱纳中央大学交流障碍学系的托马斯□莱顿博士到穗进行讲座,同时邀请了一个美国唐氏家庭到穗交流。欢迎广大家长、特教老师以及医疗界人士互相转告,积极参与!

讲座者简介:
托马斯□莱顿博士(Dr. Thomas Layton),言语病理学博士,现任美国北卡罗来纳中央大学交流与沟通障碍学系主任,唐氏综合症儿童研究中心主任。曾担任北卡罗来纳州立大学言语与听力科学系研究生教育主管,公爵大学医学院儿童发展中心副主任。美国国家言语与听力协会委员,北卡罗来纳州语音病理学会会长,州立双语治疗临床医师协会会长。研究唐氏综合症超过35年,2001获三角市唐氏综合症协作网颁发的特殊贡献奖,2004获北卡罗来纳州颁发特殊儿童教育杰出贡献奖.

讲座时间:
2011年12月3日早上9点至下午4点
家长分享及交流:12月4日上午

费用:100元/人

地点:启智学校三楼会议室
报名联系:13527721311黄姑娘
作者: 一丁    时间: 2011-11-26 20:24

这个讲座一定不错,此教授是第一次来中国讲课吗?
作者: 家家妈妈    时间: 2011-11-26 23:20

他之前来过,这次讲座内容和上次那个碟的内容是一样吗?
作者: doris    时间: 2011-11-28 17:05

内容不太一样,这次的重点在教育和沟通方法上,讲义的内容讲到不同年龄段的言语和阅读,社交故事、社交剧本等等,不过和去年的内容也有类似的地方。就像杨宗仁教授讲PCI那样,每次的内容都差不多,但每次都会有更新,有不同的侧重点。

4号上午是与美国家庭分享交流,我觉得家长们不要总在看别人有什么资源,更重要的是我们看到差距和努力的方向,还有最重要的,是面对生活的态度,就像之前与香港家长交流分享那样。
作者: 佳弋妈妈    时间: 2011-11-28 17:57

内容不太一样,这次的重点在教育和沟通方法上,讲义的内容讲到不同年龄段的言语和阅读,社交故事、社交剧本 ...
doris 发表于 2011-11-28 17:05



    没错,对待生活和孩子的态度!
作者: 稼蔚    时间: 2011-11-29 10:00

上次听完LAYTON的讲座,我最大的收获就是可以把训练与生活融合在一起,通过有趣的玩具和教具吸引孩子的注意,那么孩子玩得开心,我们教得也开心,游戏生活,其乐无穷。用心去听,用心去感悟,与我们自身的生活结合在一起,总是会有收获的。
作者: 杉杉妈妈    时间: 2011-11-29 12:07

我们在南京参加不了,请参加的妈妈回来和我们分享下啊,谢谢先
广州深圳的资源还是灰常多的呀
作者: doris    时间: 2011-11-30 14:20

顶起来,别沉下
作者: 佳弋妈妈    时间: 2011-12-2 16:11

小年龄段的家长值得去啊!报名趁早哦!
作者: 家家妈妈    时间: 2011-12-2 22:27

明天见哦
作者: 佳弋妈妈    时间: 2011-12-3 13:52

明天见哦
家家妈妈 发表于 2011-12-2 22:27



    家家妈妈记得分享啊!
作者: 家家妈妈    时间: 2011-12-6 01:18

因为这次参加的家长比较少,讲座用座谈来讲更合适。诸如此类讲座多少有些相同,但我每次都能受益,哪怕受益一点,都是很值得的,何况这次受益不止一点哦!
  1、意外和感动:因为人少,教授就临时改变了教学形式,不是传统的台上统一讲授,而是一对一的问答形式,很是感动。同时也表明他的渊博和专业。
  2、本人感触之深的折录如下:a、孩子耐心不够,最好学习2分钟玩一下再学习
                             b、对我们孩子的反应时间要有耐心
                             c、我们要创造机会等孩子来问,而不是我们指示孩子做什么
                             d、家长要有模范作用,比如孩子不能继续完成任务,我们要示范,如果做到了会出现很么好玩的结果呢?鼓励继续,如果实在有难度,可以适当降低标准,但还是要不断的鼓励再进一步
                             e、拍孩子自己的照片,做成各种故事书
                             f、语言开始于手势语言
   3、家长提问部分折录如下:a、孩子在很专注的做事情时伸舌头的这种情况,是不需要制止的
                            b、孩子爬着睡,需要把她翻过来的,侧着睡或者躺着睡
                            c、如果孩子有睡眠窒息的情况,需要把床头抬高斜着睡,而不是把枕头垫高
                            d、当别的孩子欺负我们孩子的时候,我们不是带走孩子避让,而是,一,对欺负人的人进行教育二,安慰我们的孩子,指出那种行为是不对的
   4、美国家庭:爸爸妈妈女儿,女儿7岁,孩子很不错,是我孩子的目标。妈妈在怀孩子20周的时候知道是唐氏的,后来抚养也和我们一样辛苦,但如果让她再选择,还会选择生。她说如果不是这个女儿,她不会感受到生活的各种滋味,不会有个完整的人生。之前是养育的艰辛,现在感受是孩子让她成长。希望孩子21岁能离开她独立生活,好让她清闲清闲。强调家长要团结,美国以前也没这么好的福利,也是家长争取的,很多医生也是家长告诉医生,医生再慢慢成长的。我的感受是,不用羡慕别人,也不用感慨我们自己的社会福利,尽我们自己的力量去争取
作者: 佳弋妈妈    时间: 2011-12-6 10:22

因为这次参加的家长比较少,讲座用座谈来讲更合适。诸如此类讲座多少有些相同,但我每次都能受益,哪怕受益 ...
家家妈妈 发表于 2011-12-6 01:18


谢谢家家妈妈分享,其实无论是哪个地域,无论福利有多好对于家长来说都是不够的!最重要的是我们要能知足,用有限的资源做无限的事情,你说呢?




欢迎光临 唐氏综合症家长互助会 (http://ds-home.org/bbs/) Powered by Discuz! 7.2