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标题: 关于无创的问题 [打印本页]

作者: looking83 时间: 2014-8-2 16:54 标题: 关于无创的问题

我家孩子在怀孕期间做唐氏筛查，显示结果为1/350，贴近高危，医院建议做一个无创检查。我们做了。无创结果显示正常，染色体各项均正常。怀孕期间各种检查，大夫也没发现孩子有任何异常。孩子生下来时，基本正常。3个月前除了体重外各项指标均正常，四个月开始出现漏斗胸，上医院检查认为是缺钙，开始补钙，一直体重偏轻，身高发育正常。五个月的时候因为漏斗胸上北京儿科研究所进行检查，检查仍认为缺钙。后咨询了一下，体重偏轻的问题，大夫建议去预防保健科看看。找预防保健科大夫看病后，大夫认为像唐氏综合症，咨询相关问题后建议做染色体检查。做染色体检查第一次医院说由于血液问题未能成功，做了第二次，7月23日出结果，为唐氏综合症。
对于我们家来说这是个巨大的打击，为什么做了这么多检查没有查出来？特别是无创的检查，检出率以及准确率这么高为什么还会出这样的问题。近期我在网上查，说国家有关部门现在全面停止了无创类产前DNA的筛查项目，我想问的是这是不是说明本身无创这个筛查有问题，存在巨大风险，或者因为实际检出率并不像其所说的那么高所以国家停了这个检查项？我不知道现在有多少人是有和我们一样的经历的，我们是不是可以认为这个无创的项目根本就是国家不允许的项目？对于我们这些已经出生的孩子，我们是否可以寻求法律上的帮助，对医院以及所谓的检测公司进行索赔？毕竟对于每个糖包家庭来说不论是经济上的还是心理上都是巨大的负担。所以我请有类似经历的家长们说说你们的看法，我们是否有必要依靠法律来给我们的孩子以及家庭谋求一点安慰？

作者: 流浪的云 时间: 2014-8-2 22:24

只希望国家对我们这样的家庭能够帮助一点。。

作者: sweet0728 时间: 2014-8-3 08:54

本帖最后由 sweet0728 于 2014-8-3 09:00 编辑

想不到无创都出问题啊。。。我家宝宝出生之前唐筛是低危，彩超也没问题，结果生下是标准型。
无创不是太了解，不过唐筛据说是欧美国家已经淘汰的项目，因为准确率实在不高。
当时做唐筛之前医院就让我们签了类似“知情同意书”之类的东西，大致意思是唐筛的准确率只有75%―85%，如果出了问题与医院无关。不签就不给做。所以这种有几率的检查，你做之前医院就已经把责任撇得干干净净了，即使出了问题你也告不倒它。不过之前听说有个家长是羊穿出问题，把医院告上法庭，结果胜诉了，但其中付出的艰辛是我们难以想象的。
如果想要打官司，可以咨询一下律师，不过估计医院最多也就道义性的赔点钱，院方多半不会让你把事闹大的，毕竟现在医患关系紧张，这事多少医院都有点理亏，但更大的可能性是精疲力尽还没有结果，这种事打官司胜诉的例子不太多。

作者: 书墨小家伙 时间: 2014-8-5 17:21

天，我以为我是中大奖才会无创检查也没有查出来，原来你家宝也和我的一样。做无创都有保险，我现在正打算联系下看看保险赔付的问题。做无创的时候当时那个单子上面有写什么嵌合体的无法检测，染色体易位的也不能排除。PS有哪位宝妈宝爸看得懂染色体报告的，46，XY,i（21）（q10）这到底是个什么类型的。46条染色体嵌合还是易位的意思！！

作者: 王诗妤 时间: 2014-8-5 21:01

回复 4# 书墨小家伙

易位型

作者: 展腾妈妈 时间: 2014-8-6 11:48

我所签过的知情同意书里面，都很严密的规避了他们的责任，明知道只是概率问题。。。
我没有做无创，但是我和我爱人在产后去了北京协和做了DNA 的比对的时候，发现：现在检测DNA 的是生物公司，不是医院，这有点像医院和买药的那种关系，因此其实你都找不准被告，他们会将你像皮球一样踢来踢去的。
打官司极有挑战。

不如，将他看成生命中的一部分，好好抓紧时间疼爱孩子吧！

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