标题:
我家有女初成长(三)
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作者:
馨鑫
时间:
2013-8-6 16:05
标题:
我家有女初成长(三)
馨鑫身体软绵绵的,1岁头还抬不起来,会叫爸爸妈妈等简单的,1岁10月才会走路,不会自己吃饭,每天要喂,不会大小便,要大人提醒,抱着拉,会简单的2-3字,记得那时老公带她去开福寺,求菩萨保佑孩子会说话。自知道孩子情况后,我就联系康复学校,残联的说政府没这样的机构帮忙,也没福利,要靠你们自己。一天上午,开音特教的王翠芳主任在店里吃粉,问到孩子的情况,她说她早就知道孩子是个唐宝(毕竟她是专业的特教老师),怕我们介意不敢说,如果相信她,就等孩子满了2岁送去她那里(开音特教言语康复中心)对我们来说当然是好消息,离我们很近,100米距离,方便照顾,但一对一3000元每月,不包括其他费用,昂贵的学费对我们来说也不容易,我和老公商量决定做,自己辛苦点,早上6点起来,晚上营业到2,3点,一天多赚几十块,学费就没问题了。馨鑫刚满2岁,2005年9月送去开音的,每天哭,不肯外婆回来(我们忙于生意,我妈妈照顾孩子,但晚上和我们睡觉),没办法为了她好,只能狠心的挣脱孩子的小手跑回家,妈妈每天都是含着眼泪回来的,妈妈在那陪着,她很娇气 ,不听老师的话,不在,她嘴里虽然唠叨着“我要妈妈,要外婆,我要回家"但还是听老师的话,基本能配合。因为感冒,肺炎支气管炎在省人民医院住院,医生下达病危通知书,气管堵塞,需要立即手术,说的很严重的,孩子那么小,我们不忍心手术,决定去儿童医院复查,医生不让出院,我们忍着心里的痛写好保证书,一切后果自负。去儿童医院的路上,我们抱头痛哭,难道我们的孩子真的那么不勇敢吗?在急诊室医生说先打针,看看再说,应该没那么严重,冰凉的心一下温暖了许多。。。每天坚持做雾化,打针,吸痰,几天后康复。三岁的前2天,感冒在儿童医院,医生怀疑是败血症,要我们做好心理准备,心里的痛无法表达,三岁那天真的邀了亲戚朋友在家给馨鑫过生日,好怕有个万一。。。幸好相安无事的度过了鬼门关。
作者:
佳弋妈妈
时间:
2013-8-10 06:51
鑫鑫加油!
作者:
佑妈在路上
时间:
2013-8-12 23:27
在这个平台我看到所有的家长付出真让我惭愧,因我儿现在刚两岁,一直以来我都是自己带却没怎么用细心去教育他,去康复也是断断续续。他现在只叫爸、妈。走路也刚学走十几步。
作者:
馨鑫
时间:
2013-8-13 06:36
同样你也是一位伟大的妈妈!在这里让我们找到了依靠,是我们的精神支柱,加油吧!相信孩子们会很棒的!
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3#
佑妈在路上
作者:
添添妈妈
时间:
2014-5-20 20:10
楼主是长沙的吗,我是岳阳的我崽崽现在3岁了,只会喊爸爸妈妈爷爷,还不会自己吃饭,你说的那个特训学校在哪里,招生有什么要求吗,
作者:
馨鑫
时间:
2014-5-28 10:47
回添添妈妈,我们是长沙的。欢迎你加入群89251534(蜜糖天使之家湖南站),多去群里交流。
欢迎光临 唐氏综合症家长互助会 (http://ds-home.org/bbs/)
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