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因为刚得知宝贝是唐宝,所以疯了一样的搜集资料,我和老公还说要存钱给宝贝做手术,看来帖子忽然就明白了,我们用什么样的心态对待宝贝她就会成什么样子,至少从这一刻我认为我的孩子是正常的宝贝,只不过她会慢一些,需要更多的耐心和更多的爱!希望大家能加我进群,帮帮我!

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妈妈加油!

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干细胞移植,想想这名字都觉得可怕,我对那些做了坚艰决定的家长表示赞叹,因为这种手术除了金钱,还要心力精神去承受,但作为学与做预防医学行业的我个人来说,我只能说每个人的选择不一样,做父母的都是想图个心安理得。我个人还是会选择面对现实,承认并认可自己的孩子是最心安的!!
人生没有什么了不起的!

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我是生物老师,对遗传与变异理解是比较深刻的。多一条染色体就意味着多了很多基因,也意味着唐宝宝很多方面都受到影响,所以不要寄希望于有能治疗唐氏的药物,即便是改善也不能。
干细胞移植肯定是移植异体干细胞,即便神经干细胞在唐宝宝体内真的分化成了神经细胞,那也会发生免疫排斥反应,做过的家长说说,是不是移植后要吃免疫抑制剂?
还有即便真的有哪条途径可以治疗或者说改善唐氏,你们想想现在的科学家会花那些精力去研究怎么治疗唐氏吗?他们更愿意花时间精力和金钱研究怎么预防唐氏的出生!
所以,我们调整好心态,接受我们孩子的一切才是最最重要的,也是最最明智的!
那些哪天没给孩子康复就心急如焚的家长,其实大可不必,真的,康复肯定有效,但是效果不会太大!保持愉快的心情陪孩子一起成长更可取!
这只是我的个人观点,希望不会有家长拿砖砸我!

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我想送花,可惜没找到花,网站管理员赶紧设计!

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我想送花,可惜没找到花,网站管理员赶紧设计!
稼蔚 发表于 2013-2-28 08:58

那就送亲吻呗!

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回复 14# 晨光妈妈


    顶晨光妈妈的话!在另外那个唐氏论坛上我也看到你回复一名新手妈妈关于康复的态度,当时我就觉得很赞,虽然那位新手妈妈不赞同你的说法。我现在觉得,有时候操之过急还有揠苗助长的可能。我们把自己的心态摆正才是最重要的。
我的女儿思澄,生于2008年1月

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顶晨光妈妈!
11楼家长也是好样的!

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早期干扰是最好的治疗方法, 我们的宝宝不需要那些干细胞移植,我相信我们的宝宝以后都是健康,快乐的,家长们加油!!!

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越来越多强大有智慧的妈妈们,孩子们这下有福了:)
香妈

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