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求:一套系统的、适合一周半到两周半孩子的干预方案

我女儿思雅已经快一岁9个月了,不过很惭愧,直到今年7月16号才确切的知道她是一个糖宝宝,一个不一样的小天使。开始的一周时间,天好像都要塌下来一般,我们夫妻俩每天心情沉重的上着班,心里思念着交给母亲带着的孩子,夜里经常以泪洗面,心中满是对孩子的愧疚。
  慢慢的,我和妻子不再只是一味沉浸在对孩子的愧疚和对于她未来的迷茫上,开始考虑干预措施。首先让母亲到我们上班的地方来给带孩子;在网上查阅一些资料后,开始有意识的给她听古典音乐,并在日常生活中结合当时的场景对她讲话;也在淘宝上买了成系列的特殊教育教材。
  可是,在将我买的特殊教育教材浏览了一遍之后,发现一个问题:书上讲的大都是3、4岁以后孩子的教育问题,对于一周半左右的特殊儿童并没有针对性的方法,而且书上的方法都是分散的,不成系统。
  我想要的是一套系统的、适合我女儿的干预方案,可是我发现:书上的内容都很有用,但都是针对性比较强的个案性质,不成系统。我没有经过系统的教育培训,也做不到把十多本书上的内容系统整合,并做出一套系统的方案。

  希望群里看到这篇帖子的朋友帮帮忙,希望有这方面经验的朋友能跟我联系,如果认识或者知道这方面的专家,也请告诉我一声,谢谢大家。我的联系方式是:
  18765443317  陈道营

  值得高兴的是,近一个月来我女儿已经可以自己走路了,只是走不太稳,但是正在一点点变好。
  我相信:女儿会越来越好,加油陈思雅!爸爸爱你!

http://www.ds-home.org/bbs/viewt ... &extra=page%3D1如果孩子可以走路了,你可以打开这个链接,参与这个项目,具体资讯,可以加入上面的Q群去了解!

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对不起,我打开了链接,但是没看到关于qq群的消息,能不能把qq群号告诉我,谢谢

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回复 3# 小飞龙


    欢迎加入唐氏儿家庭个别化评估,群号码:340176819
请申请时注明是家长,并且进群后即刻按照其他家长格式改群名!

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好的,谢谢

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我女儿也是个唐妹,在她一个多月的时候一个医生提醒说孩子有问题,后来我们查了染色体后确诊为21三体,当时就和你们家一样,我哭了几天,无法接受这个现实,不知怎么办,但生活还是要继续,慢慢的孩子一天天长大,现在三岁了,只能叫妈妈,爸爸,外婆,在我们这里的康复医院做理疗四个月,慢慢的现在可以叫阿姨、弟弟、妹妹、姐姐,虽然她没有正常孩子聪明,但她乖巧,听话,大多数我们说的话都能听懂,比如叫她拿什么东西,她还是会去拿过来给你,她对扑克牌好象很喜欢,我们就用扑克牌来教她认识数字,现在她能我们叫她拿数字几,她就会拿出来给你们,虽然她不能认真的学很久,但还是不断地在学习,我们问过很多医生,他们都说只能自己教,等吧,等到哪天科学发展了,这个病被攻克了能治疗了,那就是妹妹的福了。如果有其它的方法什么的,也请教我们一下,我的QQ号为474978078。

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我的宝宝20个月了,还不会走,好纠心,唐宝宝一般啥时候会走呢?

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